️بنیاد بیماری های خاص در پی درگذشت سه بیمار هموفیلی به دلیل کمبود دارو، خواستار پیگیری جدی و توجه ویژه وزارت بهداشت در امور بیماران خاص شد.

بیماران هموفیلی پیش از سفر بهتر است در مورد برنامه های سفر خود با پزشک خود صحبت کنند تا مطمئن شوند که در شرایط سالم برای سفر هستند.

هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که توانایی خون در لخته شدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. افراد مبتلا به هموفیلی ممکن است پس از آسیب دیدن بیشتر از دیگران خونریزی کنند. این امر مراقبت‌های دندانی را برای این افراد مهم و گاهی چالش‌برانگیز می‌کند.

آیت الله هاشمی رفسنجانی یکشنبه 2 مرداد سال 1373 با مسئولین كانون حمايت از بيماران هموفيلى و جمعى از بيماران و پزشكان دیدار نمودند.

در حال حاضر چندین دارو یا روش درمانی جدید برای درمان اختلالات خونریزی وجود دارد. همه درمان‌های جدیدی که امروزه مورد بررسی قرار می‌گیرند، بر جایگزینی عامل مفقوده متمرکز نیستند.

رئیس انجمن حمایت از بیماران دیابتی ایران در گفت‌وگو با «انتخاب»: انسولین قلمی جز کمبود‌های جدی ماست.

کنفرانس علمی یک روزه آشنایی با بیماری های پستان، در تاریخ یازدهم مرداد ماه 1403 برگزار می گردد.

رسیدگی به ۶۰ بیمار دیالیز و تالاسمی در مکانی نامناسب، ماجرای ساختمان مناسبی که خیّر ساخت، ولی وزارت بهداشت تجهیز نکرد!

️بیست و چهار (24) بانوی تاثیرگذار استان آذربایجان شرقی در دومین کنگره استانی بانوان تاثیرگذار استان معرفی شدند.

در پی فراخوان انتقال خون استان تهران صورت گرفت: درخواست بنیاد امور بیماری های خاص از مردم برای افزایش اهدای خون. نگذارید بیماران تالاسمی تنها بمانند!

آسنای ۵ ساله تازه ترین قربانی کمبود دارویی در کشور، وزیر محترم بهداشت جان بیماران خاص در خطر است!

در مجمع سالانه فدراسیون ورزشی بیماران خاص و پیوند اعضا مطرح شد: مسابقات قهرمانی باید ترکیبی از کارهای فرهنگی، آموزش های پزشکی و رفاهِ اقامتی باشد.